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• कोरोना वायरस पर निबंध (Essay on Coronavirus in Hindi): Covid-19 महामारी पर हिंदी में निबंध

Updated On: September 02, 2024 06:39 pm IST

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कोरोना वायरस पर निबंध (Essay on Coronavirus in Hindi) 100, 200 और 500 शब्दों में

कोरोना वायरस पर निबंध (Essay on Coronavirus in Hindi) 100 शब्दों में

कोरोना वायरस पर निबंध (Essay on Coronavirus in Hindi) 200 शब्दों में

कोरोना वायरस पर निबंध (essay on coronavirus in hindi) 500 शब्दों में, covid-19 पर निबंध - प्रस्तावना, कोरोना वायरस की उत्पत्ति, कोरोना वायरस से बचाव के उपाय.

• अपने हाथों को बार-बार धोएं। हाथ धोने से कोरोना वायरस के फैलने का जोखिम कम हो जाता है। हाथों को कम से कम 20 सेकंड तक साबुन और पानी से धोना चाहिए। यदि साबुन और पानी उपलब्ध नहीं हैं, तो अल्कोहल-आधारित हैंड सैनिटाइज़र का उपयोग किया जा सकता है।
• संक्रमित व्यक्ति से दूर रहें। कोरोना वायरस संक्रमित व्यक्ति के खांसने या छींकने से निकलने वाले महीन बूंदों के माध्यम से फैलता है। यदि आप किसी ऐसे व्यक्ति के संपर्क में हैं जो संक्रमित है, तो अपने लक्षणों पर ध्यान दें और यदि आपके कोई लक्षण दिखाई दें तो तुरंत चिकित्सा सहायता लें।
• सार्वजनिक स्थानों पर मास्क पहनें। मास्क पहनने से कोरोना वायरस के फैलने से बचाव में मदद मिल सकती है।
• अपने चेहरे को छूने से बचें। अपने चेहरे को छूने से कोरोना वायरस आपके शरीर में प्रवेश कर सकता है।
• स्वस्थ आहार खाएं, पर्याप्त नींद लें और नियमित रूप से व्यायाम करें।
• भीड़-भाड़ वाले स्थानों पर जाने से बचें।
• सार्वजनिक परिवहन का उपयोग करने से बचें।

कोविड-19 पर लेख: निष्कर्ष

कोरोना वायरस पर हिंदी में 10 लाइन में संक्षिप्त लेख  (essay on coronavirus in 10 lines in hindi).

• कोरोना वायरस उन वायरस के समूह से है जो बहुत तेजी से संक्रमित करते हैं।
• कोरोना वायरस की शुरुआत चीन के वुहान शहर से हुई जहां इसे इंसानों ने बनाया।
• भारत में कोरोना वायरस का पहला मामला जनवरी 2020 में सामने आया था।
• कोरोना वायरस खांसने और छींकने से फैलता है और खांसते और छींकते समय हमें अपना मुंह और नाक ढक लेना चाहिए।
• हमें अपनी सुरक्षा के लिए मास्क पहनना चाहिए और अपने हाथों को नियमित रूप से साफ करना चाहिए।
• हमारी सुरक्षा के लिए, सरकार ने इस वायरस के प्रसार को रोकने के लिए पूरे देश को बंद कर दिया था।
• कोरोना वायरस के कारण स्कूल को ऑनलाइन कर दिया गया था और छात्र घर से पढ़ाई करते थे।
• कोरोना वायरस के कारण लॉकडाउन में सभी लोग घर पर थे।
• इस दौरान बहुत से लोगों ने अपने परिवार के सदस्यों के साथ खूब समय बिताया।
• खुद को सुरक्षित रखने के लिए नियमित रूप से हाथ धोना और चेहरे पर मास्क पहनना बहुत जरूरी है।

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कोविड-19 के दौरान स्वास्थ्य और कुशलता

मौजूदा गतिरोध के दरमियान, हम सब के लिए स्वस्थ जीवनशैली कायम रखना बहुत मुश्किल हो गया है। वित्तीय मामलों, बच्चों की देख-भाल, बुजुर्ग माता-पिता, नौकरी की सुरक्षा पर आए संकट आदि से जुड़ी अनिश्चितता और चिंताओं ने हमारी जीवनचर्या, जीवनशैली और मानसिक स्वास्थ्य सभी को अस्त-व्यस्त कर दिया है। भविष्य की अनिश्चितता, अनवरत चल रही न्यूज कवरेज और सोशल मीडिया पर लगातार आते संदेशों की बाढ़ से हमारी चिंता का बढ़ जाना स्वभाविक है। ऐसी स्थितियों में तनाव होना सामान्य है। तनाव से हमारे सोने और खाने-पीने की आदत बदल जाती है, इससे चिड़चिड़ापन या भावनात्मक ज्वार आता है, मानसिक संबल घट जाता है और लोग शराब या दूसरी लत में पड़ने लगते हैं। अगर आप ऐसा कुछ महसूस कर रहे हैं तो मदद हासिल करने से हिचकिचाएं नहीं।* स्वस्थ जीवनशैली अपनाए रखना और अपनी पुरानी जीवनचर्या में लौट आना भी बहुत महत्वपूर्ण है।

तनाव से निपटने और अपने मानसिक, शारीरिक व सामाजिक स्वास्थ्य को कायम रखने के कुछ नुस्खे-

*भारत – राष्ट्रीय मानसिक स्वास्थ्य और तंत्रिका विज्ञान संस्थान (निमहांस)  ने स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के साथ साझेदारी में यह मानसिक-सामाजिक टोल-फ्री हेल्पलाइन नंबर 08046110007 शुरू किया है।

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سانس کے نئے وائرس، جن میں کووڈ-19 بھی شامل ہے: ان کو بھانپنے، روکنے، مقابلے اور قابو پانے کے طریقے

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کورونہ وائرس ایک بہت بڑی وائرس کی فیملی کا نام ہے جو ایک بیماری پیدا کرتے ہیں جی میں عمومی بخار سے لے کر سخت بیماریاں جیسا کہ وسطی ایشیا کی سانس کی وبا (MERS) اور پچیدہ جان لیوہ سانس کی وبا (SARS) شامل ہیں۔

نوول کورونہ وائرس (COVID-19) چائنہ کے شہر ووہان میں 2019 میں ملا تھا۔ یہ ایک نیا کورونہ وائرس ہے جو اس سے پہلے انسانوں میں نہیں دیکھا گیا۔

یہ کورس COVID-19 اور دوسرے بڑھتے ہو وائرسوں کے لیے کے متعلق عمومی تعارف بیان کرتا ہے ان افراد کو جو عوامی صحت کے پیشہ ور، موقعے پر موجود افراد اور جو لوگ یونائیٹڈ نیشنز، بین الاقوامی اداروں اور این جی اوز کے لیے کام کرتے

براہ کرم نوٹ کریں کہ اس کورس کے مواد میں حالیہ رہنمائی کی عکاسی کرنے کے لیے فی الحال نظر ثانی کی جا رہی ہے۔ آپ درج ذیل کورسز میں COVID-19 سے متعلقہ بعض موضوعات پر تازہ ترین معلومات حاصل کر سکتے ہیں: ویکسینیشن: COVID-19 ویکسینز چینل اقدامات انفیکشن کی روک تھام اور کنٹرول: IPC برائے COVID-19 اینٹیجن ریپڈ ڈائیگنوسٹک ٹیسٹنگ: 1) SARS-CoV-2 اینٹیجن ریپڈ ڈائیگنوسٹک ٹیسٹنگ ؛ 2) SARS-CoV-2 اینٹیجن RDT کے نفاذ کے لیے اہم تحفظات

براہ کرم نوٹ کریں: یہ مواد آخری بار 16/12/2020 کو اپ ڈیٹ کیا گیا تھا۔

Course contents

ماڈیول الف: ابھرتے ہوئے سانس کے وائرس کا تعارف ، بشمول covid-19:, ماڈیول ب : covid-19 سمیت سانس کے ابھرتے ہوئے وائرس کا پتہ لگانا: نگرانی اور لیبارٹری میں تحقیقات :, ماڈیول ج: خطرے کی اطلاعات اور کمیونٹی کی مصروفیت:, ماڈیول د: ایک ابھرتی ہوئی سانس کے وائرس کی روک تھام اور اس کا جواب ، جس میں کووڈ 19 بھی شامل ہے:, enroll me for this course, certificate requirements.

• Gain a Record of Achievement by earning at least 80% of the maximum number of points from all graded assignments.
• Gain an Open Badge by completing the course.

कोरोनावायरस रोग 2019 (COVID-19) - हिन्दी (Hindi)

कोरोनावायरस रोग 2019 (COVID-19) (Coronavirus Disease 2019)

सरकार ने COVID-19 के लिए प्रतिक्रिया स्तर को कम कर दिया है। विवरण के लिए ,कृपया संबंधित प्रेस विज्ञप्ति देखें। The Government has lowered response level for COVID-19. For details, please refer to the relevant press release . https://www.info.gov.hk/gia/general/202305/30/P2023053000552.htm

वैक्सीन संबंधी सूचना (Information on Vaccines)

निष्क्रिय कोविड-19 वैक्सीन के टीकाकरण के लिए फैक्टशीट (Factsheet for Vaccination of Inactivated COVID-19 Vaccine)

mRNAकोविड-19 वैक्सीन के टीकाकरण के लिए फैक्टशीट (Factsheet for Vaccination of mRNA COVID-19 Vaccine)

XBB COVID-19 टीकाकरण बुकिंग और टीकाकरण का दूसरा चरण (Second phase of XBB COVID-19 Vaccination, booking and vaccination)

कोविड-19 वैक्सीन और मौसमी इन्फ्लूएंजा वैक्सीन का सह-प्रशासन (Co-administration of COVID-19 Vaccine and Seasonal Influenza Vaccine)

COVID-19 टीकाकरण की नई व्यवस्था (COVID-19 vaccination new arrangement)

टीकाकरण के बाद के लक्षण (Symptoms after Vaccination)

COVID-19 टीकाकरण के दुष्प्रभावों को संभालना (Handling Side Effects of COVID-19 Vaccines)

व्यक्तिगत आकड़ों के संग्रह के उद्देश्य का ब्यौरा (Statement of Purpose of Collection of Personal Data)

व्यक्तिगत आकड़ों के संग्रह के उद्देश्य का ब्यौरा (Statement of Purpose of Collection of Personal Data (B&W leaflet))

वायरस परीक्षण (Virus Testing)

Video - COVID-19 Rapid Antigen Test | Demo Video (Video - COVID-19 Rapid Antigen Test | Demo Video)

स्वास्थ्य सलाह (Health Advice)

परोसने वाले चॉपस्टिक और चम्मच का उपयोग करें (Use serving chopsticks and spoon)

रोगाणु न फैलाएँ शौचालय का उपयोग करने के बाद, फ्लशिंग से पहले शौचालय के ढक्कन को नीचे करें (Don't spread germs: After using toilet, put the toilet lid down before flushing)

जल निकासी पाइप को ठीक रखें और यू-ट्रैप में नियमित रूप से पानी डालें (Maintain drainage pipes properly and add water to the U-traps regularly)

अपने आसपास के लोगों में कीटाणुओं को न फैलाएं (Don't spread germs to those around you: Cover your cough)

नखांसी शिष्टाचार बनाए रखें (Maintain Cough Manners)

सर्जिकल मास्क ठीक से पहनें (Wear a Surgical Mask Properly)

सर्जिकल मास्क का उचित निष्कासन और सुरक्षित निपटान (Proper Removal and Safe Disposal of a Surgical Mask)

सर्जिकल मास्क के बारे में और जानिए (Know more about Surgical Mask)

मास्क का उपयोग ठीक से करें - स्वयं की रक्षा करें और दूसरों की सुरक्षा करें। (Use mask properly – Protect ourselves and protect others)

हाथ स्वच्छता - संक्रमण को रोकने के लिए एक आसान और प्रभावी तरीका (Hand Hygiene - An easy and effective way to prevent infection)

• निमोनिया और श्वसन पथ के संक्रमण की रोकथाम पर स्वास्थ्य सलाह (संक्षेप संस्करण) (Health Advice on Prevention of Pneumonia and Respiratory Tract Infection (Abstract version))

विविध (Miscellaneous)

ड्रेनेज पाइप रखरखाव के बारे में आपको क्या जानने की जरूरत है (What you need to know about drainage pipe maintenance)

An official website of the United States government

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• v.24; 2020 Jul

COVID-19 infection: Origin, transmission, and characteristics of human coronaviruses

Muhammad adnan shereen.

a The Department of Cerebrovascular Diseases, The Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, PR China

b State Key Laboratory of Virology, College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan, PR China

Suliman Khan

Abeer kazmi.

c College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan, PR China

Nadia Bashir

Rabeea siddique, graphical abstract.

The coronavirus disease 19 (COVID-19) is a highly transmittable and pathogenic viral infection caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), which emerged in Wuhan, China and spread around the world. Genomic analysis revealed that SARS-CoV-2 is phylogenetically related to severe acute respiratory syndrome-like (SARS-like) bat viruses, therefore bats could be the possible primary reservoir. The intermediate source of origin and transfer to humans is not known, however, the rapid human to human transfer has been confirmed widely. There is no clinically approved antiviral drug or vaccine available to be used against COVID-19. However, few broad-spectrum antiviral drugs have been evaluated against COVID-19 in clinical trials, resulted in clinical recovery. In the current review, we summarize and comparatively analyze the emergence and pathogenicity of COVID-19 infection and previous human coronaviruses severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and middle east respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV). We also discuss the approaches for developing effective vaccines and therapeutic combinations to cope with this viral outbreak.

Introduction

Coronaviruses belong to the Coronaviridae family in the Nidovirales order. Corona represents crown-like spikes on the outer surface of the virus; thus, it was named as a coronavirus. Coronaviruses are minute in size (65–125 nm in diameter) and contain a single-stranded RNA as a nucleic material, size ranging from 26 to 32kbs in length ( Fig. 1 ). The subgroups of coronaviruses family are alpha (α), beta (β), gamma (γ) and delta (δ) coronavirus. The severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV), H5N1 influenza A, H1N1 2009 and Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) cause acute lung injury (ALI) and acute respiratory distress syndrome (ARDS) which leads to pulmonary failure and result in fatality. These viruses were thought to infect only animals until the world witnessed a severe acute respiratory syndrome (SARS) outbreak caused by SARS-CoV, 2002 in Guangdong, China [1] . Only a decade later, another pathogenic coronavirus, known as Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) caused an endemic in Middle Eastern countries [2] .

Structure of respiratory syndrome causing human coronavirus.

Recently at the end of 2019, Wuhan an emerging business hub of China experienced an outbreak of a novel coronavirus that killed more than eighteen hundred and infected over seventy thousand individuals within the first fifty days of the epidemic. This virus was reported to be a member of the β group of coronaviruses. The novel virus was named as Wuhan coronavirus or 2019 novel coronavirus (2019-nCov) by the Chinese researchers. The International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) named the virus as SARS-CoV-2 and the disease as COVID-19 [3] , [4] , [5] . In the history, SRAS-CoV (2003) infected 8098 individuals with mortality rate of 9%, across 26 contries in the world, on the other hand, novel corona virus (2019) infected 120,000 induviduals with mortality rate of 2.9%, across 109 countries, till date of this writing. It shows that the transmission rate of SARS-CoV-2 is higher than SRAS-CoV and the reason could be genetic recombination event at S protein in the RBD region of SARS-CoV-2 may have enhanced its transmission ability. In this review article, we discuss the origination of human coronaviruses briefly. We further discuss the associated infectiousness and biological features of SARS and MERS with a special focus on COVID-19.

Comparative analysis of emergence and spreading of coronaviruses

In 2003, the Chinese population was infected with a virus causing Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) in Guangdong province. The virus was confirmed as a member of the Beta-coronavirus subgroup and was named SARS-CoV [6] , [7] . The infected patients exhibited pneumonia symptoms with a diffused alveolar injury which lead to acute respiratory distress syndrome (ARDS). SARS initially emerged in Guangdong, China and then spread rapidly around the globe with more than 8000 infected persons and 776 deceases. A decade later in 2012, a couple of Saudi Arabian nationals were diagnosed to be infected with another coronavirus. The detected virus was confirmed as a member of coronaviruses and named as the Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV). The World health organization reported that MERS-coronavirus infected more than 2428 individuals and 838 deaths [8] . MERS-CoV is a member beta-coronavirus subgroup and phylogenetically diverse from other human-CoV. The infection of MERS-CoV initiates from a mild upper respiratory injury while progression leads to severe respiratory disease. Similar to SARS-coronavirus, patients infected with MERS-coronavirus suffer pneumonia, followed by ARDS and renal failure [9] .

Recently, by the end of 2019, WHO was informed by the Chinese government about several cases of pneumonia with unfamiliar etiology. The outbreak was initiated from the Hunan seafood market in Wuhan city of China and rapidly infected more than 50 peoples. The live animals are frequently sold at the Hunan seafood market such as bats, frogs, snakes, birds, marmots and rabbits [10] . On 12 January 2020, the National Health Commission of China released further details about the epidemic, suggested viral pneumonia [10] . From the sequence-based analysis of isolates from the patients, the virus was identified as a novel coronavirus. Moreover, the genetic sequence was also provided for the diagnosis of viral infection. Initially, it was suggested that the patients infected with Wuhan coronavirus induced pneumonia in China may have visited the seafood market where live animals were sold or may have used infected animals or birds as a source of food. However, further investigations revealed that some individuals contracted the infection even with no record of visiting the seafood market. These observations indicated a human to the human spreading capability of this virus, which was subsequently reported in more than 100 countries in the world. The human to the human spreading of the virus occurs due to close contact with an infected person, exposed to coughing, sneezing, respiratory droplets or aerosols. These aerosols can penetrate the human body (lungs) via inhalation through the nose or mouth ( Fig. 2 ) [11] , [12] , [13] , [14] .

The key reservoirs and mode of transmission of coronaviruses (suspected reservoirs of SARS-CoV-2 are red encircled); only α and β coronaviruses have the ability to infect humans, the consumption of infected animal as a source of food is the major cause of animal to human transmission of the virus and due to close contact with an infected person, the virus is further transmitted to healthy persons. Dotted black arrow shows the possibility of viral transfer from bat whereas the solid black arrow represent the confirmed transfer. (For interpretation of the references to colour in this figure legend, the reader is referred to the web version of this article.)

Primary reservoirs and hosts of coronaviruses

The source of origination and transmission are important to be determined in order to develop preventive strategies to contain the infection. In the case of SARS-CoV, the researchers initially focused on raccoon dogs and palm civets as a key reservoir of infection. However, only the samples isolated from the civets at the food market showed positive results for viral RNA detection, suggesting that the civet palm might be secondary hosts [15] . In 2001 the samples were isolated from the healthy persons of Hongkong and the molecular assessment showed 2.5% frequency rate of anti-bodies against SARS-coronavirus. These indications suggested that SARS-coronavirus may be circulating in humans before causing the outbreak in 2003 [16] . Later on, Rhinolophus bats were also found to have anti-SARS-CoV antibodies suggesting the bats as a source of viral replication [17] . The Middle East respiratory syndrome (MERS) coronavirus first emerged in 2012 in Saudi Arabia [9] . MERS-coronavirus also pertains to beta-coronavirus and having camels as a zoonotic source or primary host [18] . In a recent study, MERS-coronavirus was also detected in Pipistrellus and Perimyotis bats [19] , proffering that bats are the key host and transmitting medium of the virus [20] , [21] . Initially, a group of researchers suggested snakes be the possible host, however, after genomic similarity findings of novel coronavirus with SARS-like bat viruses supported the statement that not snakes but only bats could be the key reservoirs ( Table 1 ) [22] , [23] . Further analysis of homologous recombination revealed that receptor binding spike glycoprotein of novel coronavirus is developed from a SARS-CoV (CoVZXC21 or CoVZC45) and a yet unknown Beta-CoV [24] . Nonetheless, to eradicate the virus, more work is required to be done in the aspects of the identification of the intermediate zoonotic source that caused the transmission of the virus to humans.

Comparative analysis of biological features of SARS-CoV and SARS-CoV-2.

Key features and entry mechanism of human coronaviruses

All coronaviruses contain specific genes in ORF1 downstream regions that encode proteins for viral replication, nucleocapsid and spikes formation [25] . The glycoprotein spikes on the outer surface of coronaviruses are responsible for the attachment and entry of the virus to host cells ( Fig. 1 ). The receptor-binding domain (RBD) is loosely attached among virus, therefore, the virus may infect multiple hosts [26] , [27] . Other coronaviruses mostly recognize aminopeptidases or carbohydrates as a key receptor for entry to human cells while SARS-CoV and MERS-CoV recognize exopeptidases [2] . The entry mechanism of a coronavirus depends upon cellular proteases which include, human airway trypsin-like protease (HAT), cathepsins and transmembrane protease serine 2 (TMPRSS2) that split the spike protein and establish further penetration changes [28] , [29] . MERS-coronavirus employs dipeptidyl peptidase 4 (DPP4), while HCoV-NL63 and SARS-coronavirus require angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) as a key receptor [2] , [26] .

SARS-CoV-2 possesses the typical coronavirus structure with spike protein and also expressed other polyproteins, nucleoproteins, and membrane proteins, such as RNA polymerase, 3-chymotrypsin-like protease, papain-like protease, helicase, glycoprotein, and accessory proteins [30] , [31] . The spike protein of SARS-CoV-2 contains a 3-D structure in the RBD region to maintain the van der Waals forces [32] . The 394 glutamine residue in the RBD region of SARS-CoV-2 is recognized by the critical lysine 31 residue on the human ACE2 receptor [33] . The entire mechanism of pathogenicity of SARS-CoV-2, from attachment to replication is well mentioned in Fig. 3 .

The life cycle of SARS-CoV-2 in host cells; begins its life cycle when S protein binds to the cellular receptor ACE2. After receptor binding, the conformation change in the S protein facilitates viral envelope fusion with the cell membrane through the endosomal pathway. Then SARS-CoV-2 releases RNA into the host cell. Genome RNA is translated into viral replicase polyproteins pp1a and 1ab, which are then cleaved into small products by viral proteinases. The polymerase produces a series of subgenomic mRNAs by discontinuous transcription and finally translated into relevant viral proteins. Viral proteins and genome RNA are subsequently assembled into virions in the ER and Golgi and then transported via vesicles and released out of the cell. ACE2, angiotensin-converting enzyme 2; ER, endoplasmic reticulum; ERGIC, ER–Golgi intermediate compartment.

Genomic variations in SARS-CoV-2

The genome of the SARS-CoV-2 has been reported over 80% identical to the previous human coronavirus (SARS-like bat CoV) [34] . The Structural proteins are encoded by the four structural genes, including spike (S), envelope (E), membrane (M) and nucleocapsid (N) genes. The orf1ab is the largest gene in SARS-CoV-2 which encodes the pp1ab protein and 15 nsps. The orf1a gene encodes for pp1a protein which also contains 10 nsps [34] , [35] , [36] . According to the evolutionary tree, SARS-CoV-2 lies close to the group of SARS-coronaviruses [37] , [38] ( Fig. 5 ). Recent studies have indicated notable variations in SARS-CoV and SARS-CoV-2 such as the absence of 8a protein and fluctuation in the number of amino acids in 8b and 3c protein in SARS-CoV-2 [34] ( Fig. 4 ). It is also reported that Spike glycoprotein of the Wuhan coronavirus is modified via homologous recombination. The spike glycoprotein of SARS-CoV-2 is the mixture of bat SARS-CoV and a not known Beta-CoV [38] . In a fluorescent study, it was confirmed that the SARS-CoV-2 also uses the same ACE2 (angiotensin-converting enzyme 2) cell receptor and mechanism for the entry to host cell which is previously used by the SARS-CoV [39] , [40] . The single N501T mutation in SARS-CoV-2's Spike protein may have significantly enhanced its binding affinity for ACE2 [33] .

Betacoronaviruses genome organization; The Betacoronavirus for human (SARS-CoV-2, SARS-CoV and MERS-CoV) genome comprises of the 5′-untranslated region (5′-UTR), open reading frame (orf) 1a/b (green box) encoding non-structural proteins (nsp) for replication, structural proteins including spike (blue box), envelop (maroon box), membrane (pink box), and nucleocapsid (cyan box) proteins, accessory proteins (light gray boxes) such as orf 3, 6, 7a, 7b, 8 and 9b in the SARS-CoV-2 genome, and the 3′-untranslated region (3′-UTR). The doted underlined in red are the protein which shows key variation between SARS-CoV-2 and SARS-CoV. The length of nsps and orfs are not drawn in scale. (For interpretation of the references to colour in this figure legend, the reader is referred to the web version of this article.)

Phylogenetic tree of coronaviruses (content in red is the latest addition of newly emerged SARS-CoV-2 and WSFMP Wuhan-Hu-1 is used as a reference in the tree); The phylogenetic tree showing the relationship of Wuhan-Hu-1 (denoted as red) to selected coronavirus is based on nucleotide sequences of the complete genome. The viruses are grouped into four genera (prototype shown): Alphacoronavirus (sky blue), Betacoronavirus (pink), Gammacoronavirus (green) and Deltacoronavirus (light blue). Subgroup clusters are labeled as 1a and 1b for the Alphacoronavirus and 2a, 2b, 2c, and 2d for the Betacoronavirus. This tree is based on the published trees of Coronavirinae [3] , [41] and reconstructed with sequences of the complete RNA- dependent RNA polymerase- coding region of the representative novel coronaviruses (maximum likelihood method using MEGA 7.2 software). severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS- CoV); SARS- related coronavirus (SARSr- CoV); the Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS- CoV); porcine enteric diarrhea virus (PEDV); Wuhan seafood market pneumonia (Wuhan-Hu-1). Bat CoV RaTG13 Showed high sequence identity to SARS-CoV-2 [42] . (For interpretation of the references to colour in this figure legend, the reader is referred to the web version of this article.)

The major obstacle in research progress

Animal models play a vital role to uncover the mechanisms of viral pathogenicity from the entrance to the transmission and designing therapeutic strategies. Previously, to examine the replication of SARS-CoV, various animal models were used which showed the symptoms of severe infection [43] . In contrast to SARS-CoV, no MERS-CoV pathogenesis was observed in small animals. Mice are not vulnerable to infection by MERS-coronavirus due to the non-compatibility of the DPP4 receptor [44] . As the entire genome of the 2019-novel coronavirus is more than 80% similar to the previous human SARS-like bat CoV, previously used animal models for SARS-CoV can be utilized to study the infectious pathogenicity of SARS-CoV-2. The human ACE2 cell receptor is recognized by both SARS and Novel coronaviruses. Conclusively, TALEN or CRISPR-mediated genetically modified hamsters or other small animals can be utilized for the study of the pathogenicity of novel coronaviruses. SARS-CoV has been reported to replicate and cause severe disease in Rats (F344), where the sequence analysis revealed a mutation at spike glycoprotein [45] . Thus, it could be another suitable option to develop spike glycoprotein targeting therapeutics against novel coronaviruses. Recently, mice models and clinical isolates were used to develop any therapeutic strategy against SARS-CoV-2 induced COVID-19 [46] , [47] . In a similar study, artificial intelligence prediction was used to investigate the inhibitory role of the drug against SARS-CoV-2 [48] . SARS-CoV-2 infected patients were also used to conduct randomized clinical trials [46] , [49] , [50] . It is now important that the scientists worldwide collaborate the design a suitable model and investigate the in vivo mechanisms associated with pathogenesis of SARS-CoV-2.

Potential therapeutic strategies against COVID-19

Initially, interferons-α nebulization, broad-spectrum antibiotics, and anti-viral drugs were used to reduce the viral load [49] , [51] , [52] , however, only remdesivir has shown promising impact against the virus [53] . Remdesivir only and in combination with chloroquine or interferon beta significantly blocked the SARS-CoV-2 replication and patients were declared as clinically recovered [46] , [50] , [52] . Various other anti-virals are currently being evaluated against infection. Nafamostat, Nitazoxanide, Ribavirin, Penciclovir, Favipiravir, Ritonavir, AAK1, Baricitinib, and Arbidol exhibited moderate results when tested against infection in patients and in-vitro clinical isolates [46] , [48] , [50] , [52] . Several other combinations, such as combining the antiviral or antibiotics with traditional Chinese medicines were also evaluated against SARS-CoV-2 induced infection in humans and mice [46] . Recently in Shanghai, doctors isolated the blood plasma from clinically recovered patients of COVID-19 and injected it in the infected patients who showed positive results with rapid recovery [54] . In a recent study, it was identified that monoclonal antibody (CR3022) binds with the spike RBD of SARS-CoV-2. This is likely due to the antibody’s epitope not overlapping with the divergent ACE2 receptor-binding motif. CR3022 has the potential to be developed as a therapeutic candidate, alone or in combination with other neutralizing antibodies for the prevention and treatment of COVID-19 infection [55] .

Vaccines for SARS-CoV-2

There is no available vaccine against COVID-19, while previous vaccines or strategies used to develop a vaccine against SARS-CoV can be effective. Recombinant protein from the Urbani (AY278741) strain of SARS-CoV was administered to mice and hamsters, resulted in the production of neutralizing antibodies and protection against SARS-CoV [56] , [57] . The DNA fragment, inactivated whole virus or live-vectored strain of SARS-CoV (AY278741), significantly reduced the viral infection in various animal models [58] , [59] , [60] , [61] , [62] , [63] . Different other strains of SARS-CoV were also used to produce inactivated or live-vectored vaccines which efficiently reduced the viral load in animal models. These strains include, Tor2 (AY274119) [64] , [65] , Utah (AY714217) [66] , FRA (AY310120) [59] , HKU-39849 (AY278491) [57] , [67] , BJ01 (AY278488) [68] , [69] , NS1 (AY508724) [70] , ZJ01 (AY297028) [70] , GD01 (AY278489) [69] and GZ50 (AY304495) [71] . However, there are few vaccines in the pipeline against SARS-CoV-2. The mRNA based vaccine prepared by the US National Institute of Allergy and Infectious Diseases against SARS-CoV-2 is under phase 1 trial [72] . INO-4800-DNA based vaccine will be soon available for human testing [73] . Chinese Centre for Disease Control and Prevention (CDC) working on the development of an inactivated virus vaccine [74] , [75] . Soon mRNA based vaccine’s sample (prepared by Stermirna Therapeutics) will be available [76] . GeoVax-BravoVax is working to develop a Modified Vaccina Ankara (MVA) based vaccine [77] . While Clover Biopharmaceuticals is developing a recombinant 2019-nCoV S protein subunit-trimer based vaccine [78] .

Although research teams all over the world are working to investigate the key features, pathogenesis and treatment options, it is deemed necessary to focus on competitive therapeutic options and cross-resistance of other vaccines. For instance, there is a possibility that vaccines for other diseases such as rubella or measles can create cross-resistance for SARS-CoV-2. This statement of cross-resistance is based on the observations that children in china were found less vulnerable to infection as compared to the elder population, while children are being largely vaccinated for measles in China.

Conclusion and perspective

The novel coronavirus originated from the Hunan seafood market at Wuhan, China where bats, snakes, raccoon dogs, palm civets, and other animals are sold, and rapidly spread up to 109 countries. The zoonotic source of SARS-CoV-2 is not confirmed, however, sequence-based analysis suggested bats as the key reservoir. DNA recombination was found to be involved at spike glycoprotein which assorted SARS-CoV (CoVZXC21 or CoVZC45) with the RBD of another Beta CoV, thus could be the reason for cross-species transmission and rapid infection. According to phylogenetic trees, SARS-CoV is closer to SARS-like bat CoVs. Until now, no promising clinical treatments or prevention strategies have been developed against human coronaviruses. However, the researchers are working to develop efficient therapeutic strategies to cope with the novel coronaviruses. Various broad-spectrum antivirals previously used against influenza, SARS and MERS coronaviruses have been evaluated either alone or in combinations to treat COVID-19 patients, mice models, and clinical isolates. Remdesivir, Lopinavir, Ritonavir, and Oseltamivir significantly blocked the COVID-19 infection in infected patients. It can be cocluded that the homologus recombination event at the S protein of RBD region enhanced the transmission ability of the virus. While the decision of bring back the nationals from infected area by various countries and poor screening of passengers, become the leading cause of spreading virus in others countries.

Most importantly, human coronaviruses targeting vaccines and antiviral drugs should be designed that could be used against the current as well as future epidemics. There are many companies working for the development of effective SARS-CoV-2 vaccines, such as Moderna Therapeutics, Inovio Pharmaceuticals, Novavax, Vir Biotechnology, Stermirna Therapeutics, Johnson & Johnson, VIDO-InterVac, GeoVax-BravoVax, Clover Biopharmaceuticals, CureVac, and Codagenix. But there is a need for rapid human and animal-based trails as these vaccines still require 3–10 months for commercialization. There must be a complete ban on utilizing wild animals and birds as a source of food. Beside the development of most efficient drug, a strategy to rapidly diagnose SARS-CoV-2 in suspected patient is also required. The signs and symptoms of SARS-CoV-2 induced COVID-19 are a bit similar to influenza and seasonal allergies (pollen allergies). Person suffering from influenza or seasonal allergy may also exhibit temprature which can be detected by thermo-scanners, hence the person will become suspected. Therefore, an accurate and rapid diagnostic kit or meter for detection of SARS-CoV-2 in suspected patients is required, as the PCR based testing is expensive and time consuming. Different teams of Chinese doctors should immediately sent to Eurpean and other countries, especially spain and Italy to control the over spread of COVID-19, because Chinese doctors have efficiently controlled the outbreak in china and limited the mortality rate to less than 3% only. The therapeutic strategies used by Chinese, should also be followed by other countries.

Acknowledgments

The authors acknowledge the Postdoctoral grant from The Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University (for S.K).

Declaration of Competing Interest

The authors of this manuscript declare no conflict of interest.

Biographies

Muhammad Adnan Shereen is a PhD researcher at Wuhan University, working on Zika virus and coronavirus in the aspects of pathogenesis, drug screening and molecular mechanisms. He is an author in 8 articles published in journals with impact factor more than 5 including the recently accepted paper in Nature microbiology.

Suliman Khan has completed his PhD degree from Chinese Academy of Sciences and currently working at second affiliated hospital of Zhengzhou university as postdoctoral scientist. He has published more than 25 articles and 5 on SARS-CoV-2 in well reputed journals including Clinical microbiology and infection (CMI) and Journal of clinical microbiology (ASM-JCM) as first and corresponding author.

Abeer Kazmi is a PhD student at Wuhan University.

Nadia Bashir is a PhD student at Wuhan University working on coronaviruses. She is an author in more than 5 papers published or accepted in renowned journals.

Rabeea Siddique is a PhD student at Zhengzhou university. She has published more than 10 papers in well reputed journals as first or coauthor.

Peer review under responsibility of Cairo University.

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NOTIFICATIONS

कोरोना वायरस

कोरोना वायरस 

कोरोना वायरस (Coronavirus) आरएनए वायरस का एक समूह है (RNA Viruses) जो स्तनधारियों और पक्षियों को प्रभावित करता है.  यह मनुष्यों और पक्षियों के विंड पाइप और लंग्स को संक्रमित करता हैं जो हल्के से लेकर घातक तक हो सकते हैं. इंसानो में हल्की और सामान्य सर्दी की तरह हो सकता है या फिर SARS, MERS जैसे अधिक घातक हो सकता है. कोरोना वायरस यानी COVID-19 को महामारी का कारण बताया गया हैं ( SARS, MERS and COVID-19). 

कोरोना वायरस का जीनोम आकार 26 से 32 किलोबेस के बीच होता है ( Genome Size of Coronaviruses). उनके पास खास क्लब-आकार की स्पाइक्स हैं जो उनकी सतह से प्रोजेक्ट होती हैं. यह इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ में सौर कोरोना की याद ताजा कराती है, जिससे उसका नाम निकला है (Reminiscent of Solar Corona).

“कोरोना वायरस” नाम लैटिन कोरोना से लिया गया है (Latin Corona), जिसका अर्थ है “मुकुट” या “पुष्पांजलि”. यह नाम जून अल्मेडा और डेविड टायरेल द्वारा गढ़ा गया था (June Almeida and David Tyrrell) जिन्होंने पहली बार मानव कोरोना वायरस को देखा और अध्ययन किया था. इस शब्द का प्रयोग पहली बार 1968 में नेचर जर्नल में वायरस के नए परिवार को नाम देने के लिए किया गया था (Etymology of Coronavirus). 

जानवरों में कोरोना वायरस संक्रमण की सबसे पहली रिपोर्ट 1920 के दशक के अंत में उत्तरी अमेरिका में पालतू मुर्गियों श्वसन संक्रमण के दौरान आई (Earliest Reports of Coronavirus Infection in Animals).

मानव कोरोना वायरस की खोज 1960 के दशक में की गई थी. ई.सी. केंडल, मैल्कम बायनो और डेविड टायरेल ने 1961 में एक असामान्य सर्दी-जुकाम के वायरस को B814 नाम किया था (Discovery of Human Coronaviruses). कोरोना वायरस बड़े, मोटे तौर पर गोलाकार कण होते हैं जिनकी सतह बिल्कुल अलग होती है. उनका आकार 80 से 120 एनएम के औसत व्यास के साथ बेहद परिवर्तनशील है. इनका कुल आणविक द्रव्यमान औसतन 40,000 है. वे कई प्रोटीन अणुओं के साथ एक कवर में होते हैं. लिपिड बाइलेयर कवर, झिल्ली प्रोटीन, और न्यूक्लियोकैप्सिड वायरस की रक्षा करते हैं (Structure of Coronavirus).

कोरोना वायरस से संक्रमित कैरियर वातावरण में वायरस को फैला सकते हैं. कोरोना वायरस मुख्य रूप से एपिथेलियल कोशिकाओं को निशाना बनाते हैं. ये वायरस एक एयरोसोल, फोमाइट, या फेकल-ओरल मार्ग द्वारा, कोरोनावायरस वेरिएंट के आधार पर, एक मेजबान से दूसरे मेजबान में फैलते हैं (Coronavirus Transmission).

मानव कोरोना वायरस श्वसन पथ की एपिथेलियल कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं, जबकि पशु कोरोनावायरस आमतौर पर पाचन तंत्र की एपिथेलियल कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं. उदाहरण के लिए, SARS कोरोना वायरस, एंजियोटेंसिन-कंवर्टिंग एंजाइम 2 (ACE2) रिसेप्टर से जुड़कर एक एयरोसोल मार्ग के माध्यम से फेफड़ों की मानव एपिथेलियल कोशिकाओं को संक्रमित करता है (Human Coronaviruses Infect Epithelial Cells of Respiratory Tract).  

कोरोना वायरस न्यूज़

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CBSE Class 10 Sample Paper 2024-25 [All Subjects] with Solutions PDF

The CBSE Class 10 Sample Papers for the session 2024-25 have been updated at the official website of the Central Board of Secondary Education i.e., www.cbseacademic.nic.in. Students can also check their class 10th sample paper PDF by simply clicking on the direct link mentioned here.

Table of Contents

The Central Board of Secondary Education [CBSE] has finally uploaded the CBSE Class 10th Sample Paper 2024-25 on its official website https://www.cbse.gov.in/. The sample papers have been made available as online PDFs.  These sample papers will help students to understand and familiarize themselves with the actual board exam pattern and real exam-level questions. Students who are willing to appear for the Class 10th board exams for the academic session 2024-25 which are expected to be held in the month of February, can also download the CBSE Class 10th Sample Paper 2024-25 by simply clicking on the direct link shared in the article below.

CBSE Class 10 Sample Paper 2024-25

The newly released CBSE Class 10 Sample Papers for 2024-25 are now available and cover the full syllabus. These sample papers include subjects like Mathematics, Science, Hindi, English, and Social Science. The papers have different types of questions, such as multiple-choice, short answers, and long answers. By practicing with these sample papers, students can get a clear idea of what the real exam will be like. It helps them understand the format and types of questions they might face in the actual exam. Practicing with these papers also helps students improve their exam skills and feel more prepared. CBSE has released these sample papers on its official website to make studying easier and help students feel more confident for their exams.

Class 10 CBSE Sample Paper 2024-25 PDF

Attention all CBSE Class 10 students: For the 2024 exams, the Central Board of Secondary Education will follow the old exam format. This means your exams will include subjective questions, which you need to write detailed answers. The exam will have different types of questions, ranging from 1 to 10 marks. You will be assessed through theory papers, practical work, and internal evaluations, all contributing to your final score. Make sure you are prepared for these changes and understand how the marks will be divided for each subject.

We have provided the direct links to download the CBSE Sample Paper 2024-25 Class 10 pdf for all the subjects namely Science, Hindi, Mathematics, English, Social Science, and many more in the table mentioned below:

Steps to Check CBSE Class 10th Sample Paper 2024-25

All the Class 10th students who are willing to appear for the CBSE Class 10th Board exams for the academic session 2024-25 can check and download their subject-wise sample papers by simply following the steps discussed below:

Step I: Visit the official/academic website of the Central Board of Secondary Education i.e., www.cbseacademic.nic.in.

Step II: On the homepage look for the “academic section”

Step III: Now click on the “CBSE Sample Paper of Classes X and XII Exams 2024-25” notification.

Step IV: Now click on the link “CBSE Class X Sample Papers 2024-25”.

Step V: A list of all the subjects will appear on the screen which consists of “CBSE Class X Sample Paper & Marking Scheme for Board Exam 2024-25”.

Step VI: Click on the “SQP” for all subjects and download the sample paper pdf.

Step VII: Now you can check the marking scheme after attempting the CBSE Class X Sample Papers 2024-25.

CBSE 10th Exam Pattern

The CBSE Class 10 exam pattern is designed to help students understand and prepare well for their final exams. The exams have a mix of objective questions (like multiple choice) and subjective questions (like short and long answers). Each subject has a total of 100 marks, out of which 80 marks are for the written exam, and 20 marks come from internal assessments like projects and class tests. The paper is divided into different sections, and students have to answer questions based on their understanding, knowledge, and critical thinking. This pattern makes exams more balanced and fair for all students.

Importance of Solving CBSE 10th Sample Papers 2024-25

By solving CBSE Class 10th sample papers, students can enhance their performance and increase their chances of scoring higher marks. Below we have discussed other benefits of solving CBSE Class 10th sample papers:

• CBSE sample papers closely resemble the actual exam format. By solving them, students get familiar with the types of questions, marking schemes, and overall structure.
• Practicing sample papers helps students learn to manage their time effectively during the exam, ensuring they can complete the paper within the given time.
• Students can evaluate their preparation level by solving these papers. They can identify strong and weak areas and focus on topics that need more attention.
• Regular practice of sample papers boosts confidence as students become comfortable with the question patterns and gain a sense of readiness for the actual exam.
• Repeated practice of similar questions enhances both the speed of solving and accuracy, reducing the chances of mistakes in the actual exam.
• Solving sample papers reduces anxiety as students feel well-prepared and know what to expect in the final examination.

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CBSE Class 10th Sample Paper: FAQs

Q1. where can i check the cbse class 10th sample paper 2024-25.

Ans: To check and download the CBSE Class 10th Sample Paper 2024-25 you can either visit the official website of the Central Board of Secondary Education or simply download them by clicking on the direct link shared in our article.

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Identifying Success Factors for Optimizing COVID-19 Vaccine Uptake Among Indigenous Populations in Taiwan

17 Pages Posted: 6 Sep 2024

Department of Health (Kaohsiung City Government)

Ray-E Chang

National Taiwan University

Liam O'Neill

University of North Texas

Ting-Hung Chen

Tsan-teng ou.

Kaohsiung Medical University

Background: The COVID-19 pandemic has devastated economies and strained healthcare systems worldwide. Vaccination is crucial for outbreak control, but disparities persist between and within countries. In Taiwan, certain Indigenous areas show lower vaccination rates, prompting comprehensive inquiries. This study aims to identify predictors for COVID-19 vaccination and develop strategies for Indigenous communities.  Methods: This cross-sectional study, conducted from May 13 to July 18, 2022, surveyed Indigenous community members over 55 residing in a specific area in southern Taiwan. Based on the Health Belief Model (HBM), the questionnaire covered sociodemographic factors, health-related issues, and trust in physicians. The analysis included reliability tests, bivariate analysis, and binary logistic regression.  Findings: Most participants were aged 55-64 (50·2%), female (63·5%), married (51·2%), with low education (81·3%), and engaged in agriculture (38·9%) or unemployed (51·2%). Logistic regression revealed significant associations: non-vaccinated individuals perceived lower COVID-19 threats, fewer vaccination benefits, higher barriers, and less response to vaccination cues, though trust in physicians did not significantly correlate, which required the information obtained through qualitative responses for a better understanding.  Interpretation: Plans and strategies to promote vaccination among Indigenous communities require a contextualized approach that draws on close collaboration between the government and local health workers, who have long-standing and deeper relationships with community opinion leaders and perform as “trusted messengers” in risk and policy communication regarding epidemic prevention and vaccination. Funding: This study received no external funding. Declaration of Interest: All authors declare that they have no conflicts of interest. Ethical Approval: Ethical approval for the study was gained from the Institutional Review Board of the Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital (serial number: KMUHIRB-SV(I)-20220004). Informed consent was acquired from all respondents, and all interviews were performed in accordance with relevant guidelines and regulations. Out of serious ethical considerations, we also obtained the endorsement of Community Assembly Review Meeting convened by the Government Agency, Council of Indigenous Peoples, in two separate review meetings, one for approval to conduct the research and one for permission to publish the results (serial number: CRB-111-005 of CIP).

Keywords: COVID-19, vaccination, indigenous, health belief model, vaccine hesitancy, health inequity

Suggested Citation: Suggested Citation

Department of Health (Kaohsiung City Government) ( email )

Ray-e chang (contact author), national taiwan university ( email ).

1 Sec. 4, Roosevelt Road Taipei 106, 106 Taiwan

University of North Texas ( email )

1155 Union Circle #305340 Denton, TX 76203 United States

Kaohsiung Medical University ( email )

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